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雞ELISA檢測試劑盒,從樣本處理到結(jié)果判讀的全流程解析

發(fā)布時間:2025-06-24   點擊次數(shù):15次
  雞ELISA(酶聯(lián)免疫吸附試驗)檢測試劑盒是家禽疾病診斷、抗體水平監(jiān)測及疫苗效果評估的重要工具,通過特異性抗原-抗體反應(yīng),定量或定性檢測雞血清、組織液等樣本中的病原體抗原、抗體或細胞因子濃度。本文以間接ELISA為例,系統(tǒng)梳理檢測流程的關(guān)鍵步驟,確保實驗結(jié)果的準確性與可靠性。
  一、實驗前準備:試劑與樣本的標準化處理
  1.雞ELISA檢測試劑盒組成與復(fù)溫
  試劑盒通常包含預(yù)包被酶標板、酶標抗體、標準品、樣本稀釋液、洗滌液、顯色液及終止液。
  使用前將試劑盒各組分平衡至室溫(20-25℃)30分鐘,避免溫度差異導(dǎo)致反應(yīng)不穩(wěn)定。
  2.樣本采集與保存
  血清樣本:采集雞翅靜脈血,室溫靜置2小時后,3000 rpm離心10分鐘,取上清分裝至EP管,-20℃保存(避免反復(fù)凍融)。
  組織勻漿液:取100 mg組織(如脾臟、法氏囊),加入1 mL PBS緩沖液研磨,離心后取上清。
  注意事項:溶血、脂血或微生物污染的樣本需重新采集,否則可能干擾檢測結(jié)果。
  二、操作流程:分步驟執(zhí)行ELISA檢測
  1.加樣與孵育
  標準品稀釋:按說明書將標準品梯度稀釋(如1:2、1:4、1:8……),繪制標準曲線。
  樣本加樣:在酶標板孔中加入100 μL稀釋后的樣本或標準品,設(shè)復(fù)孔(通常雙孔),空白孔僅加稀釋液。
  孵育:37℃孵育60分鐘(或根據(jù)試劑盒要求調(diào)整),使抗原-抗體充分結(jié)合。
  2.洗滌與封閉
  洗滌:棄去孔內(nèi)液體,每孔加入300 μL洗滌液,靜置30秒后甩干,重復(fù)5次。
  封閉(可選):若試劑盒包含封閉液,孵育30分鐘以減少非特異性結(jié)合。
  3.酶標抗體孵育與顯色
  加入酶標二抗(如HRP標記的抗雞IgG),37℃孵育30分鐘,再次洗滌。
  每孔加入100 μL TMB顯色液,避光孵育15-20分鐘,觀察顏色變化(藍色為陽性反應(yīng))。
  4.終止反應(yīng)與讀數(shù)
  每孔加入50 μL終止液(如2 M H2SO4),顏色由藍變黃。
  15分鐘內(nèi)用酶標儀測定450 nm波長處的OD值(以630 nm為參比波長)。
  三、數(shù)據(jù)分析與結(jié)果判定
  1.標準曲線繪制
  以標準品濃度為橫坐標,OD值為縱坐標,使用四參數(shù)邏輯回歸(4PL)或線性回歸擬合曲線,確保R2≥0.99。
  2.樣本濃度計算
  根據(jù)樣本OD值代入標準曲線方程,計算抗原/抗體濃度;若低于檢測限,報告為“最小檢測值”。
  3.結(jié)果判定
  定性檢測:以Cut-off值(通常為陰性對照OD均值×2.1)為閾值,OD值≥Cut-off判為陽性。
  定量檢測:對比疫苗免疫后抗體滴度變化(如NDV抗體效價≥4 log2),評估免疫效果。
 

 

  四、注意事項與質(zhì)量控制
  1.交叉反應(yīng):避免檢測與目標抗原/抗體有交叉反應(yīng)的物質(zhì)(如其他禽類病毒抗體)。
  2.室內(nèi)質(zhì)控:每批實驗設(shè)置陽性、陰性對照及質(zhì)控品,確保OD值在預(yù)期范圍內(nèi)。
  3.重復(fù)性驗證:對同一樣本進行3次平行檢測,變異系數(shù)(CV)應(yīng)<15%。
  結(jié)語:標準化操作提升檢測效能
  雞ELISA檢測試劑盒的操作需嚴格遵循說明書,通過規(guī)范化的樣本處理、孵育條件控制及數(shù)據(jù)分析,確保結(jié)果的準確性與重復(fù)性。未來,隨著多指標聯(lián)檢試劑盒與自動化檢測平臺的發(fā)展,ELISA技術(shù)將在雞病快速診斷、種群健康監(jiān)測及生物安全防控中發(fā)揮更大作用,助力家禽養(yǎng)殖業(yè)的高效與可持續(xù)發(fā)展。
 
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