植物ELISA試劑盒是一種敏感性高，特異性強，重復性好的實驗診斷方法。由于其試劑穩(wěn)定、易保存，操作簡便，結果判斷較客觀等因素，已廣泛應用在植物學檢驗的各領域中。
植物ELISA試劑盒實驗原理：
試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯(lián)免疫吸附試驗（ELISA）。往預先包被植物白介素1α（IL-1α）捕獲抗體的包被微孔中，依次加入標本、標準品、HRP標記的檢測抗體，經(jīng)過溫育并洗滌。用底物TMB顯色，TMB在過氧化物酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍色，并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的植物白介素1α（IL-1α）呈正相關。用酶標儀在450nm 波長下測定吸光度（OD 值），計算樣品濃度。
優(yōu)勢：
1、進口抗體：高效、靈敏、特異；
2、規(guī)范包被操作：吸附均勻、吸附性好、空白值低、空底透明度高；
3、先進的優(yōu)化方案：回收利用率高 可靠性強；
4、適用于體液 組織勻漿，細胞培養(yǎng)上清液、尿液等各種類型的樣本；
5、可檢測指標齊全：生長因子、炎癥因子、脂肪因子、基質(zhì)金屬蛋白酶等等X。
植物ELISA試劑盒技術關鍵：
1、細胞上清：前處理有必要把細胞離心去掉，每孔直接加100μl即可。假定濃度太高需稀釋時，用標準品稀釋液直接稀釋；
2、腦脊液：前處理有必要把細胞離心去掉，每孔直接加100μl即可。假定濃度太高需稀釋時，用標準品稀釋液直接稀釋；
3、血清血漿：請參與50ul樣本分析緩沖液后加50ul標本,如稀釋量大，請將樣本與樣本分析緩沖液等量參與，缺少部分用標準品稀釋液賠償至100ul；
4、組織勻漿液的樣本，要制備過程中需要在緩沖液中參與蛋白酶抑制劑，防止蛋白成份被內(nèi)源性蛋白酶降解，構成查看效果的值偏低。
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